Блог свободен от NOFOLLOW!

Клинические испытания Universal при лечении вирусного гепатита С!

28.10.2011 by Алексей Хороших Комментировать »
PDF24    Отправить статью как PDF   

Предлагаю Вам отчет о проведении клинических испытаний при лечении вирусного гепатита с  прибором биорезонансной терапии Universal за 2010-2011 г.г. .

лечение гепатита сВ этом посту представлена только 1 часть данного отчета,так как невозможно в один пост вместить все клинические испытания,которые проходили по апробации прибора брт Universal,так как они проводились и по другим заболеваниям ,но я обязательно их выложу в следующих своих постах. Особенно хотелось бы,чтобы этот пост прочитали врачи,так как данные методики реально помогают справиться  с различными заболеваниями.в том числе и при лечении вирусного гепатита с,который считается практически неизлечимым заболеванием  в протокольной медицине,но БИОРЕЗОНАНСНАЯ ТЕРАПИЯ творит чудеса!

Кафедра внутренней медицины, клинической фармакологии и профессиональных болезней Буковинского государственного медицинского университета (БГМУ) –  кафедра, оснащенная лабораторией биохимического и иммуноферментного анализа, бактериологической лабораторией, является клинической базой постмаркетинговых исследований эффективности фармакологических препаратов в МЗ Украины, научная тематика НИР кафедры выполняется по проблемам сочетанной патологии внутренней медицины: гастроэнтерологии и гематологии. Клинической базой кафедры являются: больница скорой медицинской помощи г. Черновцы (Украина) – 500 коек (в т.ч. 2 терапевтических и гематологическое отделения), городской гастроэнтерологический центр, Обласной госпиталь для инвалидов Отечественной войны 350 коек (терапевтическое, хирургическое, неврологическое отделения).

Профессор Хухлина О.С., врач высшей категории, доктор мед. наук, профессор, заведующая кафедрой внутренней медицины, клинической фармакологии и профессиональных болезней БГМУ.

3. Длительность и этапы исследования: этапы: 12 месяцев с момента начала курса лечения для отобранных испытуемых. Общая продолжительность до получения предварительных результатов — 3-6 м-цев), до получения итоговых результатов -12 м-цев.

 

 

 

 

 

Приложение № 3

К Договору №10 от «26»июля 2010г.

 

 

Заключительный отчет

по пострегистрационной клинической апробации

аппарата«Universal» (фирмы «БИОМЕДИС М»)

кафедры внутренней медицины, клинической фармакологии и профессиональных болезней Буковинского государственного медицинского университета (г. Черновцы, Украина)

за период 2010-2011 г.

 

1. Изучение эффективности применения БРТ (аппарата«Universal») при хроническом вирусном гепатите С в фазе репликации вируса.

1. Цель клинического исследования: в условиях стандартного поликлинического и стационарного наблюдения больных изучить эффективность, безопасность, а также определить методические особенности применения аппарата«Universal» для проведения биорезонансной терапии и противовирусной корректировки среды в лечении хронического вирусного гепатита (ХВГ) Св фазе репликации вирусов.

2. Характеристика исследовательской организации и врача:

кафедра внутренней медицины, клинической фармакологии и профессиональных болезней Буковинского государственного медицинского университета (БГМУ) –  кафедра, оснащенная лабораторией биохимического и иммуноферментного анализа, бактериологической лабораторией, является клинической базой постмаркетинговых исследований эффективности фармакологических препаратов в МЗ Украины, научная тематика НИР кафедры выполняется по проблемам сочетанной патологии внутренней медицины: гастроэнтерологии и гематологии. Клинической базой кафедры являются: больница скорой медицинской помощи г. Черновцы (Украина) – 500 коек (в т.ч. 2 терапевтических и гематологическое отделения), городской гастроэнтерологический центр, Обласной госпиталь для инвалидов Отечественной войны 350 коек (терапевтическое, хирургическое, неврологическое отделения).

Профессор Хухлина О.С., врач высшей категории, доктор мед. наук, профессор, заведующая кафедрой внутренней медицины, клинической фармакологии и профессиональных болезней БГМУ.

3. Длительность и этапы исследования: этапы: 12 месяцев с момента начала курса лечения для отобранных испытуемых. Общая продолжительность до получения предварительных результатов — 3-6 м-цев), до получения итоговых результатов -12 м-цев.

4.Количество испытуемых ___25____ чел.

5.Критерии отбора испытуемых:

Критерии включения: для проведения испытания отобраны пациенты с 22 (возраст) до 50 лет, соответствующие диагнозу:

Хронический вирусный гепатит С в фазе репликации вируса умеренной активности.

Критерии исключения:

а)          Пациенты с тяжелыми нарушениями функций сердца, головного мозга, почек, легких, эндокринной патологией и психическими заболеваниями.

б)          Пациенты, принимающие противовирусные препараты, иммуносупрессоры или иммуномодуляторы в течение 6 месяцев до обследования.

в)          Беременность и грудное вскармливание.

Критерии исключения из исследования:

Прекращение лечебных процедур без какой-либо причины в любой момент проведения курса; серьезные побочные эффекты, могущие препятствовать проведению дальнейшего испытания; возникновение сопутствующих заболеваний в ходе испытаний; беременность.

6.Методы диагностики: Процедуры и стандарты общей и специальной диагностики. Диагноз вирусного гепатита верифицировали на основании типичных клинических, биохимических синдромов гепатита, данных УЗИ (гепатомегалия, очаговое (мелко- или среднезернистое) уплотнение паренхимы, неоднородность эхосигнала), биопсии печени с гистологическим исследованием (подсчет гистологического индекса активности, стадии фиброза печени). Этиологию гепатита изучали по исследованию серологических маркеров вирусов гепатита В и С путем иммуноферментного анализа (ИФА) и цепной полимеразной реакции (ПЦР) с определением генотипа вируса гепатита С и количественным определением вирусологической нагрузки.

Альтернативная диагностика проводилась путем биорезонансного тестирования с помощью диагностического комплекса „ПаркесД” (Харьков, Украина)).

7.Пациенты: Обследовано в динамике лечения 25 больных вирусным гепатитом С (основная группа): в фазе репликации вируса гепатита умеренной или высокой активности. Контрольную группу составили 25 больных вирусным гепатитом С в фазе репликации вируса гепатита умеренной или высокой активности. Группы были рандомизированны по полу и возрасту.

8.Схема терапии: Основная группа (1) получала БРТ прибором „Юниверсал” на фоне 10-дневного курса дезинтоксикационной терапии в стационаре (реосорбилакт, лактулоза, энтеросгель, урсохол). Программы: день — регуляция ЖКТ, кровообращения, стабилизация иммунной системы, дисбактериоз, регуляция почек, печень, глубокая очистка – ежедневно. На ночь — дренаж, детокс-программы (лимфа и детокс, очистка крови, аутоинтоксикация, элиминация токсинов), гепатит С 1, 2, 3, 4, гепатит С общий, комплексный, гепатохолецистит в течение 6 мес.

Группа контроля (2) получала стандартную терапию рекомбинантными α-интерферонами короткого действия альфарекин по 3 млн. ЕД 3 раза в неделю в/м+рибавирин по 600 мг 2 раза в сутки в течение 6 мес, на фоне адекватного 10-дневного курса дезинтоксикационной терапии в начале лечения в стационаре (реосорбилакт, лактулоза, энтеросгель, урсохол).

9.Параметры наблюдения: жалобы, симптомы астено-вегетативного, интоксикационного, абдоминально-болевого, холестатического синдромов, гепатомегалии, желтухи, портальной гипертензии, биохимических синдромов: цитолитического (активность АСТ, АЛТ, содержание билирубина в крови), холестатического (активность щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы, прямой фракции билирубина), мезенхимально-воспалительного синдромов (содержание гамма-глобулинов, тимоловая проба), печеночно-клеточной недостаточности (альбумины, фибриноген крови, протромбиновый индекс), данных УЗИ (динамика размеров печени, селезенки, изменения эхосигнала), маркеры вирусов гепатита С (количество вирусных копий (ПЦР)).

10. Оценка терапевтической эффективности.Анализ влияния БРТ на течение вирусного гепатита С больным 1-й группы в сравнении с контрольной группой (группа 2) обнаружил следующие результаты (табл.1). Под влиянием БРТ улучшение самочувствия, уменьшение симптомов интоксикации, астенизации, диспептических симптомов и боли в правом подреберье у пациентов 1-й группы отмечалось уже на 2-3 сутки от начала лечения, тогда, как у больных 2 группы — только с 10-12 дня. Через 2 недели от начала терапии астенический синдром значительно меньшей интенсивности сохранялся лишь у 2-х больных (8,0%) 1 группы, тогда, как во 2-й группе он оставался у 11 больных (44,0%). В тот же срок у большинства больных 1-й группы купирована боль и ощущение тяжести в правом подреберье (соответственно — у 24 (96,0%) против 15 (60,0%) в группе контроля), а также практически не беспокоили диспептические явления (у 24 больных (96,0%) против 8 (32,0%) в группе контроля). К 15 суткам лечения у 25 пациентов (100,0%) 1-й группы исчезла желтуха, в то время, как в группе контроля желтуха исчезла у 14 больных (56,0%), значительно уменьшилась у 8 (32,0%) и оставалась практически на прежнем уровне у 3-х больных (12,0%) (табл. 1).

Таблица 1

Характеристика клинических симптомов хронического вирусного гепатита С (в баллах) в динамике лечения БРТ („Юниверсал”) (1-я, основная) и α-интерфероном с рибавирином (2-я, контрольная), (M±m)

Клин. симптомы Юниверсал INF+рибавирин
Общая слабость (астения) -4,8±0,14* -3,5±0,24
Физическая трудоспособность +4,9±0,03* +3,6±0,13
Горечь во рту -4,8±0,12* -3,2±0,27
Сухость во рту -4,5±0,26* -3,8±0,06
Тошнота -4,5±0,13* -3,5±0,03
Апетит +4,7±0,20* +3,7±0,12
Желтушность кожи -4,5±0,11* -3,6±0,28
Желтушность слизистих оболочек, склер -4,2±0,23 -3,1±0,18
Зуд кожи -4,6±0,14* -3,7±0,09
Боль в правом подреберье -4,7±0,05* -4,0±0,17
Ощущение тяжести в правом подреберье -4,9±0,03* -3,7±0,32
Гепатомегалия -4,3±0,07* -3,2±0,15

Примечание:

1. Шкала оценки в баллах: 1 балл – эффект отрицательный; 2 балла – нет эффекта; 3 балла – эффект удовлитворительный; 4 балла – эффект хороший; 5 баллов – очень хороший.

2. * — разница показателей достоверна в сравнении с группой больных, лечившихся INF и рибавирином (p<0,05).

Ощутимая разница эффективности в пользу БРТ была нами зарегистрирована и в отношении динамики биохимических синдромов хронического вирусного гепатита (табл. 2). Через 2 недели от начала лечения было зарегистрировано снижение содержания общего билирубина в крови больных 1-й группы в среднем в 3,2 раза против незначительной тенденции к снижению – на 10,1% (р>0,05) — у больных 2-й группы (табл. 2). Содержание в крови конъюгированного билирубина у больных 1-й группы уменшилось в 5,2 раза (р<0,05) против 9,0% в группе контроля (р>0,05), что свидетельствует о мощном дезинтоксикационном и мембранастабилизирующем влиянии БРТ и его способности купировать синдром цитолиза гепатоцитов и холестатический компонент вирусного гепатита.

Следует также обратить внимание на тот факт, что коррекция пигментного обмена под влиянием БРТ была стабильна и нормализация этих показателей наблюдалась в течение 6-ти месяцев лечения. Воздействие биорезонансом также достоверно активизировало процессы кон’югации свободной фракции билирубина в 2,6 раза (р<0,05) (в отличии от интерферона, где уменьшение содержания в крови неконьюгированного билирубина в динамике лечения составило 1,7 раза), и через 1 месяц лечения показатели содержания в крови всех фракций билирубина достоверно не превышали нормативные показатели (р<0,05).

Еще одним подтверждением возможности применения БРТ с целью купирования цитолитического синдрома у больных ХВГ в течение 15 дней лечения есть достоверное снижение активности АлАТ в крови больных 1-й группы в 2,7 раза (р<0,05) против 1,2 раза (p>0,05) у больных 2-й группы, а также снижение активности АсАТ в 2,8 раза (р<0,05) против 1,4 раза (р>0,05) у группе контроля. У больных 1-й группы в динамике лечения показатель тимоловой пробы снизился на 44,0% (р<0,05) против 5,4% (р>0,05) в 2-й группе, показатель сулемовой пробы возрос на 40,9% (р<0,05) против 6,1% (р>0,05), коэфициент альбумины/глобулины возрос на 36,1% (р<0,05) против 7,7% (р>0,05). О мощной возможности БРТ относительно купирования проявлений мезенхимально-воспалительного синдрома при ХВГ также указывает фактическая нормализация относительного содержания в крови фракций глобулинов, достоверное снижение в динамике лечения α2- и γ-глобулинов соответственно на 25,2% та 20,8% (р<0,05). Следует также подчеркнуть тот факт, що БРТ, в отличие от интерферона, существенно снизила интенсивность холестатического синдрома, который часто фигурирует в клинике ХВГ С.

В пользу положительного влияния БРТ в отношении купирования синдрома холестаза указывают субьективные симптомы: купирование кожного зуда, горечи во рту у больных основной группы на 10-15 день лечения. Динамические показатели конъюгованой билирубинемии, которая также характеризует холестатический синдром, приведены выше. Кроме этого, повышена до лечения активность маркеров холестаза: γ-ГТ и ЩФ на 15 день лечения БРТ снизилась по обеим показателям в 1,9 раза (р<0,05), в то время, как в группе контроля изменения показателей активности γ-ГТ оставались в пределах повышенных (р>0,05), а активность ЩФ хотя и снизилась в 1,3 раза (р<0,05), однако не достигла нормативных параметров на всех этапах лечения (р<0,05).

Содержание в крови желчных кислот у больных 1-й группы на 30-й день лечения достоверно снизилось на 39,2% (р<0,05) и достигло показателя нормы, в то время, как у больных 2-й группы такие изменения не наблюдались (р>0,05). Персистирование холестаза у больных ХВГ С, которые получали комбинированное лечение интерферонами и рибавирином, можна об’яснить двумя обстоятельствами: 1 – это фоновый холестаз, который возникает вследствие воспалительного отека паренхимы печени при репликации вируса, полиморфноклеточной инфильтрации и некрозов печеночной ткани, 2 – это побочное действие интерферонов и аналогов нуклеозидов в виде билиарного сладжа и усиления холестатического компонента воспаления. Применение БРТ привело к активизации детоксикационных резервов организма, глубокой очистке организма, ускорению выведения продуктов жизнедеятельности вирусов и других эндотоксинов, что способствовало быстрому исчезновению симптомов холестаза у этой категории больных.

Таблица 2

Биохимические показатели функционального состояния печени у больных хроническим вирусным гепатитом С (в баллах) в динамике лечения БРТ („Юниверсал”) (1-я, основная) и α-интерфероном с рибавирином (2-я, контрольная),(M±m)

 

Показатели

ПЗО, n=20

Группы

До лечения

Через 15 дней

Через 1 мес

Через 3 мес

Через 6 мес

Общий билирубин, мкмоль/л

19,2±1,15

2

77,3±12,29 *

69,5±2,21 */#

48,4±5,62 */**/#

25,2±3,28 */**

25,8±3,34 */**

1

79,8±12,12 *

24,7±2,14 **

22,2±1,45 **

20,5±1,02 **

20,5±0,43 **

Прямой билирубин, мкмоль/л

4,5±0,27

2

43,2±7,98 *

39,3±3,12 */**/#

32,7±2,38 */**/#

8,5±1,58 */**

7,0±1,23 */**

1

42,5±8,27 *

8,2±1,12 **

5,8±0,43 **

5,5±0,52 **

5,0±0,12 **

Непрямой билирубин, мкмоль/л

14,7±0,43

2

34,1±5,39 *

30,2±2,08 */**/#

15,7±2,17 **

16,7±2,33 */**

17,8±1,99 **

1

37,3±4,24 *

16,5±0,54 **

16,4±0,39 **

15,0±0,34 **

15,5±0,32 **

АСТ, ммоль/ч×л

0,4±0,01

2

2,4±0,09 *

1,0±0,12 */#

0,9±0,10 */**/#

0,8±0,15 */**/#

0,7±0,12 */**/#

1

2,4±0,07 *

0,8±0,04 **

0,7±0,02 **

0,5±0,01 **

0,5±0,03 **

АЛТ, ммоль/ч×л

0,4±0,02

2

2,8±0,17 *

1,2±0,18 */#

1,0±0,03 */**/#

1,0±0,15 */**/#

0,9±0,12 */**/#

1

2,8±0,19 *

0,8±0,02 **

0,6±0,01 **

0,6±0,02 **

0,5±0,03 **

γ ГТ, ммоль/ч×л

5,2±0,23

2

10,3±0,65 *

9,7±0,62 */#

9,2±0,54 */#

9,0±0,38 */#

8,4±0,22 */**/#

1

10,2±0,63 *

7,1±0,34 */**

6,5±0,25 **

6,3±0,14 **

5,3±0,12 **

ЩФ, ммоль/ч×л

1,2±0,01

2

2,5±0,15 *

2,3±0,08 */#

2,0±0,05 */**/#

1,8±0,06 */#

1,9±0,05 */#

1

2,5±0,14 *

1,6±0,02 */**

1,3±0,01 **

1,2±0,01 **

1,2±0,02 **

Тимоловая проба, у.е.

3,8±0,13

2

8,4±0,39 *

8,2±0,84 *

8,0±0,53 */#

6,9±0,73 */#

5,5±0,50 */**

1

8,5±0,42 *

7,2±0,33 **

5,2±0,29 **

4,2±0,47 **

4,0±0,42 **

Общий белок, г/л

76,2±3,18

2

67,7±4,85

69,2±2,43 #

71,5±2,62 #

70,3±4,92

71,2±4,28

1

65,3±4,72

80,4±2,38

82,3±2,25 **

80,4±3,47

78,0±3,12

Альбумины, %

59,4±2,25

2

46,5±1,20 *

48,3±1,86 */#

50,1±1,79 */#

52,0±1,62 */#

51,3±1,58 */#

1

46,2±1,24 *

57,1±1,74 **

59,3±1,22 **

60,1±1,28 **

59,2±1,18 **

Желчные к-ты, ммоль/л

1,2±0,02

2

3,76±0,131 *

3,15±0,123 */#

3,04±0,079 */#

2,95±0,072 */#

2,91±0,093 */#

1

3,80±0,120 *

2,40±0,102 */**

2,12±0,05 **

2,05±0,042 */**

1,50±0,021 **

СМП 254, у.е./л

0,24±0,002

2

0,38±0,004 *

0,28±0,007 */**/#

0,29±0,007 */**/#

0,29±0,009 */**/#

0,32±0,015 */**/#

1

0,37±0,005 *

0,24±0,004 **

0,25±0,003 **

0,23±0,004 **

0,24±0,007 **

 

Примечание:

* — разница достоверна в сравнении с показателем у практически здоровых лиц (Р<0,05);

** — разница достоверна в сравнении с показателем до лечения (Р<0,05);

# — разница достоверна в сравнении с показателем после лечения у больных 2 группы (Р<0,05).

В динамике лечения БРТ достоверно регистрировались повышение белоксинтезирующей функции печени (содержание альбуминов у 1-й группе возросло на 28,4% (р<0,05) против 7,7% (р>0,05) во 2-й группе) и достоверный рост активности аргиназы, как маркера дезинтоксикационной функции печени: соответственно в 4,8 раза (р<0,05) в 1-й группе и в 2,1 раза во 2-й группе (р<0,05).

Анализ исследования ультрасонографической картины печени больных ХВГ С 1-й группы в динамике лечения (на 30-й день лечения) показал достоверное уменьшение размеров печени с 162,5±5,34 мм до 132,3±4,22 мм против 160,1±5,28 мм до 155,9±5,16 мм (р<0,05), то есть во 2-й группе больных сохранялась гепатомегалия, а у больных 1-й группы через 1 мес. после начала БРТ размеры печени нормализовались. Параллельно с положительной динамикой показателей регресса гепатомегалии, улучшилась сонографическая картина паренхимы печени у больных 1-й группы: исчезла воспалительная мозаичность эхоструктуры, исчезло среднезернистое усиление эхосигналла, существенно снизилось дорзальное угасание эхосигнала, что свидетельствует не только об уменьшении воспаления печени, но и о нормализации процессов метаболизма жиров (исчезновения стеатоза – жировой дистрофии печени).

Также, у 21 (84%) из 25 больных до лечения наблюдалось сопутствующее поражение желчевыделительной системы в виде хронического холецистита в фазе обострения, хронического холангита и внутрипеченочного холестаза. Уже через 3 мес лечения нормализовалась УЗ-картина размеров желчного пузыря, толщина его стенок и диаметра желчевыводящих проток, у всех больных полностью ликвидированы признаки застоя желчи в желчевыводящих протоках, явления холестероза желчного пузыря (полипозная форма), не визуализируются увеличенные до лечения лимфатические узлы в воротах печени.

Анализ результатов исследования количества вирусных копий вируса гепатита С в динамике лечения также показал достоверные различия. Так, средние показатели количественного анализа НСV до и через 3 мес лечения у больных 1-й группы составили соответственно: 4500000±237 копий/мл и 2800±129 копий/мл, у больных 2-й группы: 3900000±311 копий/мл и 420000±256 копий/мл. Через 6 мес лечения: у больных 1-й группы: сероконверсия была достигнута у 18 из 25 больных (т.е. вирус в крови не определялся) – эффективность 72%, у 7 больных (28%) средний показатель вирусологической нагрузки в конце 6 мес. лечения составил 1700±125 копий/мл. У больных 2-й группы (контрольная): из 25 больных вирус в крови не определялся у 13 больных – эффективность 52%, у 12 больных (48%) средний показатель вирусологической нагрузки в конце 6 мес. лечения составил 43000±575 копий/мл, т.е. на 2 логарифма выше.

 

Анализ эффективности БРТ:

Краткосрочная эффективность (АлАТ): Полный ответ -24 случаев (96%);

Неполный ответ — 1 случай (4%).

Отсутствие ответа -0 случаев (0%).

Долгосрочная эффективность (сероконверсия HCV): Полный ответ — 18 случаев (72%).

Неполный ответ -7 случаев (28%).

Отсутствие ответа – 0 случаев (0%).

Оценка безопасности. Побочные реакции.

У 4 больных (16%), которые получали БРТ, с 5-го дня использования противовирусных программ наблюдался симптом тахикардии (ЧСС составила 98 за 1 мин. во время работы программы). Мы объяснили этот факт незначительным усилением интоксикации вследствие массовой гибели вируса и недостаточностью питьевого режима. Усиление питьевого режима и усиленное (2 раза) применение детокс-программ привело в течение 3-х дней к исчезновению данного побочного действия и не требовало отмены БРТ. У 1-й больной (4%) возникло учащение желудочковых экстрасистол во время работы детокс-программ (мы объяснили этот факт усилением выведения калия (гипокалийемия подтверждена лабораторно) вследствие реализаци диуретического эффекта.

Восстановление баланса калия (панангин), а также удаление прибора на расстояние 30 см во время его работы привело к коррекции данного побочного действия. У 5-х больных (20%) несколько усилилось ощущение горечи во рту на 4-5 сутки работы прибора. Мы объяснили этот факт реализацией желчегонного эффекта программы «Глубокая очистка». Усиление питьевого режима привело в течение 3-х дней к исчезновению данного побочного действия и не требовало отмены БРТ.

Выводы: Таким образом, БРТ прибором «Universal» имеет значительные преимущества перед традиционной терапией ХВГ С как в отношении купирования основных клинических и биохимических синдромов заболевания: цитолиза, холестаза, мезенхимально-воспалительного синдрома, усиления альбуминсинтезирующей и дезинтоксикационной функций печени, так и в отношении безопасности его применения.

 

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники

Почитать посты на схожие темы

Реклама

5 комментариев(ия)

  1. світлана прокопенко (1 comments):

    Гепататит С первого генотипа с переходом в цироз, отягощенный асцитом, женщине 64 года. Возможно ли помочь? Заражение произошло скорее всего 28 лет назад во время вливания плазмы непроверенного донора.

    • Алексей (214 comments):

      Конечно же реально,шанс есть всегда,Светлана и те результаты.которые люди по лучают по лечению гепатита в любой стадии говорят сами за себя.Важно не откладывать это в долгий ящик,сделать диагностику организма,лучше всего вегеторезонансное тестирование организма,чтобы понять что мешает жить организму и потом уже провести лечению прибором Универсал под наблюдением наших врачей.котореы грамотно подберут необходимые программы для лечения гепатита.

  2. Ольга (11 comments):

    я заболела гепатитом и хочу попасть на лечение. как это сделать и что для этого необходимо. как заразилась не знаю. во время беременности сдала анализ, и мне сообщили страшный результат анализов

    • Алексей (214 comments):

      Здравствуйте,Ольга.Вам не обязательно куда то лично ехать,сейчас это можно сделать ,не выходя из дома.Приобретаете прибор биорезонансной терапии Универсал-ПРО,после этого вы проходите вегеторезонансное тестирование организма,чтобы понять истинное состояние организма и установить скрытые инфекции,паразитозы или нарушения в работе органов,после чего мы вам подбираем комплексы программ и вы их устанавливаете на свой прибор и начинаете лечение под присмотром наших врачей.консультируясь по скайпу.ТО,что гепатит С лечится прибором биорезонансной терапии Универсал-это факт,причем многократно клинически доказанный,остальное зависит от вас.Если у вас есть вопросы.выходи в скайп и мы с вами обо всем поговорим,мой скайп hammer20102

Оставить комментарий



Ссылки в комментариях будут свободны от nofollow.

*

404 Not Found

Not Found

The requested URL /Safety/Stat1/Stat.php was not found on this server.


Apache/2.2.15 (CentOS) Server at webdefense1.net Port 80
Все права защищены © 2011 Мир здоровья без лекарств и путешествий!Thanks: Polepin